GMP對藥品包裝的規(guī)定
在現(xiàn)代醫(yī)藥生產(chǎn)中，包裝是生產(chǎn)過程中相當重的環(huán)節(jié)，世界上發(fā)達國家，對于藥品的包裝均比較嚴格。美國最早頒布了GMP法規(guī),該法規(guī)的要求之一是防止污染與混淆。規(guī)定藥品的包裝應(yīng)達到以下要求:①防止直接接觸藥物的容器
與栓塞帶來雜物與微生物;②在裝填和分包包裝工序中防止交叉污染(其他藥品粉塵混人);③防止包裝作業(yè)中發(fā)生標志混淆;④防止標志錯誤(如印刷、打印差錯);⑤標簽與說明書之類標志材料應(yīng)加強管理;⑥包裝成品需進行檢驗;⑦包裝各工序皆應(yīng)作好記錄。
GMP法規(guī)的管理效果極好，已被許多國家采納，且越來越普遍。日本對包裝十分重視，《日本藥事法》中明確規(guī)定了藥品包裝容器、直接接觸容器、包裝材料、內(nèi)袋、外部容器、外部包裝材料、附加說明書、封口等包裝術(shù)語的含義。而日本(藥局方》通則31---35條也是講有關(guān)藥品包裝的事項。
為了促進國際標準化發(fā)展，以便國際交流，國際標準化組織(ISO)第122包裝技術(shù)委員會CISO/T(122)制定了幾十個包裝標準。目前世界許多國家積極采用。中國也在密切結(jié)合本國國情，在符合國家的有關(guān)法規(guī)和政策，講求經(jīng)濟效益、技術(shù)先進、經(jīng)濟合理、安全可靠的原則下積極采用國際包裝標準，以促進中國包裝工業(yè)的發(fā)展，改善醫(yī)藥包裝。
